(Einfo) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi ngay loại thuốc Turifaton – một loại thuốc nội tiết do nhà sản sử dụng nhầm nguyên liệu khi sản xuất loại thuốc viên này.
Thuốc viên Turifaton có chứa hoạt chất Dyrogesterone 10mg là loại thuốc nội tiết được chỉ định điều trị các bệnh như: đau kinh, lạc nội mạc tử cung, vô kinh thứ phát, rối loạn kinh nguyệt, xuất huyết tử cung do rối loạn chứ năng, dọa sảy thai và sảy thai liên tiếp do thiếu hụtprogesterone....
Loại thuốc này do Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình (Bắc Ninh)sản xuất.
Trước đó ngày 9/2, công ty cóbáo cáo tới Cục Quản lý Dược về việc nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất thuốcTurifaton. Lô thuốc bị nhầm lẫn cósố đăng ký QLĐB-172-10.
Vì thế, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu công ty gửi thông báo thu hồi khẩn cấp loại thuốc Turifaton số đăng ký QLĐB-172-10 tới các đơn vị phân phối, sử dụng thuốc (kể cả bệnh nhân đang còn thuốc) vàtiến hành thu hồi toàn bộ thuốc trên.
Dân Trí
Phiên bản in
Plain text
Bình luận (0 đã gửi)